Objectifs
La pharmacologie et la toxicologie sont des disciplines scientifiques qui étudient les mécanismes moléculaires, cellulaires et tissulaires à l’origine de l’efficacité et des effets indésirables des médicaments et des autres substances actives sur les organismes vivants. Ces disciplines sont essentielles dans la découverte et le développement des médicaments, et pour leur bon usage après leur mise sur le marché. La Pharmacologie et la Toxicologie ont également une place centrale dans la conception des cosmétiques ou des produits phytosanitaires, dont l’activité et la sécurité doivent être également établies.
Le Parcours « Pharmacologie et Toxicologie » offre une formation qui vise à permettre aux étudiants d’acquérir les compétences nécessaires à l’exercice des métiers en relation avec la découverte et le développement des médicaments, des cosmétiques ou des produits phytosanitaires, ou le bon usage de ces substances actives, ceci aussi bien en milieu industriel qu’ en milieu académique.
Savoir-faire et qualifications
Les compétences visées par la formation sont :
- Maîtrise des connaissances fondamentales en pharmacologie, toxicologie et pharmacocinétique, nécessaires à l’analyse et la compréhension des effets pharmacologiques et toxicologiques des substances actives sur les organismes vivants ;
- Maîtrise théorique et pratique des méthodes et techniques expérimentales utilisées en recherche préclinique fondamentale et appliquée ;
- Acquisition d’un raisonnement scientifique pertinent et approfondi indispensable pour étudier et caractériser les mécanismes impliqués dans les réponses biologiques induites par les substances actives sur les organismes vivants ;
- Capacité à concevoir, réaliser ou analyser des études précliniques ou cliniques, ou des dossiers d'autorisation de mise sur le marché des médicaments ;
- Capacité à analyser des informations scientifiques et à les communiquer à l’oral et à l’écrit, en français et en anglais.
Poursuite d'études et carrière
Dans les industries pharmaceutiques ou cosmétiques, stars-up et CRO
- Chargé ou responsable de recherche préclinique
- Attaché, assistant ou chargé de projet clinique
- Métiers de la pharmacovigilance
Dans les agences de sécurité sanitaire
- Métiers de la pharmacovigilance
- Métiers de la sécurité sanitaire
Dans les organismes de recherche publics et à l'Université
- Chercheur
- Enseignant-chercheur
Vers une poursuite d’études
- Thèse d’Université
- Spécialisation en recherche clinique, marketing ou commerc
Les débouchés attendus sont les suivants :
AM : Responsable : de laboratoire de contrôles physico-chimiques, des validations analytiques, des contrôles qualité, de la veille scientifique et technique, de projet R&D.
AQ : Responsable : assurance qualité des produits de santé, du laboratoire d’analyse microbiologique, des services de stérilisation, du travail en zone aseptique, de la qualification des zones de production, des analyses de risques microbiologiques, des contrôles qualité, de la libération des lots.
IP : Responsable : de laboratoire de développement galénique, de développement industriel, de la veille scientifique et technique, de projet R&D, de fabrication et/ou de conditionnement ; directeur de production.
RDP : Attaché d’affaires réglementaires, pharmacien affaires réglementaires, chargé d’enregistrement.
PHT : Chargé : de recherche et développement pré-clinique ou clinique, de pharmacovigilance.
Responsable de projet en recherche et développement pré-clinique ou clinique.
Chercheur ou enseignant chercheur.
RDM : Responsable ou acteur de: la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise; la stratégie d’enregistrement des produits ; la planification et coordination de constitution des dossiers de certification (marquage CE) ; du dépôt et suivi des dossiers et demandes auprès des organismes certificateurs et notifiés; de l'élaboration et du dépôt des demandes d’essai clinique auprès des autorités ; de la traçabilité et archivage des documents réglementaires ; de la veille réglementaire communautaire, nationale et internationale ; du contrôle règlementaire des éléments promotionnels et des documents de formation en lien avec l'ANSM le cas échéant; des demandes d’autorisation d’importation/exportation.
Prérequis & Admission
Vous pourrez retrouver toutes les informations à jour sur le site de la Faculté:
https://pharmacie.unistra.fr/formation/admission-et-inscription/master/